如何抓住细胞医疗市场的万亿商机

一般情况下，男性肝癌人数是女性的 7 ～ 10 倍。目前国内外肝 癌患者 5 年生存率仅 21%。当前应用于肝癌等恶性肿瘤的传统临床治疗方 式主要是手术治疗、化学治疗、放射治疗，然而一般情况下手术治疗难以 根治，还得辅以化学治疗和放射治疗。化学治疗和放射治疗副作用大，在 杀死肿瘤细胞的同时，会抑制骨髓造血系统，损害人体正常细胞，效果尚 未令人满意。

此外，目前的肿瘤治疗方法还存在缺乏靶向性的问题，靶向 性不强导致了严重的副作用，进一步损害人体健康，有时反而会加重患者 的病情。因此，研究和开发新的高度靶向性的抗肿瘤方法，提高肿瘤杀伤效果，降低对人体的毒副作用，对于满足现有肿瘤临床治疗需求、降低社 会及经济负担具有重大的意义。

随着肿瘤免疫学研究的日趋深入，应用生物制剂增加患者体内效应细 胞的数目、刺激患者体内自身的抗肿瘤效应、降低患者免疫抑制性机制、 增强患者对放射治疗的耐受性，从而杀伤及清除患者体内的肿瘤细胞的肿 瘤免疫治疗方法成为继手术、化疗和放疗后的又一肿瘤治疗模式。 姜舒博士介绍，肿瘤免疫治疗包括疫苗治疗、细胞因子治疗、抗体靶 向治疗、基因治疗及过继性免疫细胞治疗等，其中过继性免疫细胞治疗具 有肿瘤细胞杀伤效应强、疗效显著等优势，是目前研究最为广泛的免疫治 疗方法之一。


CAR-T 技术通过基因重组技术使 T 淋巴细胞表面成功表达 肿瘤特异或相关抗原的受体，能够靶向特异性地杀伤肿瘤细胞，毒副反应 小、患者耐受性好，同时对难治性和复发性恶性肿瘤效果显著，在恶性肿 瘤的免疫治疗研究中已成为最具有潜力的焦点之一。CAR-T 技术近年来 发展非常迅速，通过基因改造技术，效应 T 淋巴细胞的靶向性、杀伤活性 和持久性均较常规应用的免疫细胞高，并可克服肿瘤局部免疫抑制微环境 和打破宿主免疫耐受状态。国内外已开展多项与 CAR-T 技术相关的临床 试验研究，展示出一定的临床效果。

目前 CAR-T 技术多采用患者自体的 T 淋巴细胞，由于患者的病理情况，T 淋巴细胞数量不足、质量不高，限 制了自体 T 淋巴细胞来源的 CAR-T 技术产业化应用。异体来源（脐带血、 健康者等）的 T 淋巴细胞数量充足、质量良好，但异体来源的 T 淋巴细 胞表面的 T 细胞受体（T cell receptor，TCR）和人白细胞抗原（Human leucocyte antigen，HLA）分子具有免疫原性，输注给肿瘤患者后可引起 患者机体的免疫排斥反应。因此，如何利用来源充足的高质量异体来源T淋巴细胞，开发更为高效、便捷、利于产业化应用的新型通用型 CAR-T 技术是肿瘤生物免疫治疗的一个重要发展方向。

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